Com vida desacreditada por médicos, bebê com síndrome grave no coração tem vitória na Justiça, mas enfrenta demora de plano de saúde

Diante da falta de ação, a família decidiu arcar com os custos da transferência por conta própria, conseguindo arrecadar R$ 95 mil em uma vaquinha virtual. Desde 19 de setembro, Lili está sob os cuidados da Beneficência Portuguesa, onde já passou por um cateterismo e aguarda por mais um procedimento cirúrgico, previsto para ocorrer até o fim de outubro.

A Resposta da HapVida

A HapVida, em nota, declarou que está acompanhando o caso e que a equipe médica está em contato com a família. No entanto, a operadora ainda não cumpriu a determinação judicial e a família continua lutando por um tratamento digno. Isabel desabafa: “Desde o início da internação, o plano se nega a autorizar qualquer procedimento para a Lili. Isso me apavora muito.”

O Que é a Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico?

De acordo com o cardiologista Francisco Roberto Martinez, a SHCE é uma condição crítica que pode ser fatal. O coração não consegue bombear sangue oxigenado de maneira eficaz, o que se torna um risco imediato após o nascimento. Os sintomas incluem respiração acelerada e pele pálida ou azulada. O tratamento é complexo e pode incluir várias cirurgias ao longo do tempo, com risco elevado de complicações.

Conclusão e Chamada à Ação

A história de Maria Lígia é um exemplo tocante dos desafios enfrentados por muitas famílias que lidam com questões de saúde. A luta por um tratamento adequado não é apenas uma batalha pessoal, mas um reflexo das deficiências que muitas vezes existem nos sistemas de saúde. É fundamental que a sociedade se una em apoio a casos como o de Lili, buscando garantir que todos tenham acesso ao cuidado que merecem. Se você deseja ajudar ou se informar mais sobre como apoiar essa causa, considere compartilhar essa história e se inscrever em canais de apoio. A luta pela saúde de Maria Lígia continua e cada ajudinha pode fazer a diferença.